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更新時間：2019-04-25 
瀏覽次數(shù)：7247氣相色譜儀如何使用？氣相色譜儀在工業(yè)氣體檢測中有著非常廣泛的應用，是一款非常實用的氣體檢測設備，但是由于精度高、使用比較繁瑣，因此有著非常嚴格的測試流程，本文就以YTC450氣相色譜儀為例，來給大家簡單介紹氣相色譜儀如何使用。
儀器已經(jīng)正確安裝，按以下步驟調試儀器，確認儀器處于良好的狀態(tài)。
一、開機程序
①首先打開氮氣鋼瓶總閥門、調節(jié)減壓閥壓力為0.3~0.4Mpa。調節(jié)柱前壓約為0.04Mpa。
②打開GC氣相色譜儀后側的電源開關，當屏幕上顯示出主畫面后，即可設置測試參數(shù)（柱溫、進樣器溫度、檢測器溫度等）。設定柱溫時，一定要注意柱子的高使用溫度。
③當溫度達到設定溫度時，開空氣、氫氣。打開空氣、氫氣鋼瓶總閥門，調節(jié)減壓閥壓力為0.3~0.4Mpa。
④打開儀器面板上空氣、氫氣針形閥開關。（參考值：空氣開7圈，氫氣開4圈。）
⑤用點火器點火。注意將氫氣針形閥開至5圈以上來點火，火點著后調回4圈。為防止積水，當檢測器溫度大于150℃且檢測器外側有少許發(fā)熱后才可以點火；火點著后，檢測器上方有水汽，信號顯示有激流產(chǎn)生。
⑥打開工作站，查看基線。穩(wěn)定大約30min，待GC溫度達到設定溫度后，基線亦穩(wěn)定，即可測定。
二、測試條件的設定：
色譜條件的設定要根據(jù)不同化合物的不同性質選擇柱子，一般情況極性化合物選擇極性柱。非極性化合物選擇非極性柱。色譜柱柱溫的確定主要由樣品的復雜程度決定，其目的要達到在短的時間里，使每個化合物的組份*分離。對于混合物一般采用程序升溫法。柱溫的設定要同時兼顧高低沸點或溶點化合物。
一般測試化合物有兩種測試方法：
①毛細管柱分流法：樣品被直接進入色譜柱，不需稀釋進樣量要少于0.1μl。若為固體化合物，則盡可能用少量溶劑稀釋，進樣量為0.2~0.4μl
②大口徑毛細管法不分流：
無論固體或液體，一定要稀釋后，方可進樣進樣量為0.2~0.4μl（1ml/mg)
三、注意事項：
①檢測器溫度不能低于進樣口溫度，否則會污染檢測器進樣口溫度應高于柱溫的高值，同時化合物在此溫度下不分解。
②含酸、堿、鹽、水、金屬離子的化合物不能分析,要經(jīng)過處理方可進行。
③進樣器所取樣品要避免帶有氣泡以保證進樣重現(xiàn)性。
④取樣前用溶劑反復洗針，再用要分析的樣品至少洗2-5次以避免樣品間的相互干攏。
⑤需直接進樣品，要將注射器洗凈后，將針筒抽干避免外來雜質的干攏。
四、關機程序
①關閉氫氣、空氣鋼瓶總閥。
②退出軟件，關閉計算機。
③按下退出按鍵，使儀器降溫：
④待柱箱溫度降至50℃后，關閉色譜儀開關。
⑤待氮氣吹一段時間（約10分鐘），關閉氮氣鋼瓶總閥。
使用FID，操作規(guī)程可以歸納為以下幾點：
①開載氣
②開主機電源，設定溫度（柱溫、進樣器溫度、檢測器溫度）
③溫度穩(wěn)定后，開氫氣、空氣
④點火
⑤待基線走穩(wěn)后，進樣分析
⑥分析完后關氫氣、空氣
⑦將柱溫降至室溫，進樣器、檢測器關掉。
⑧關主機電源
⑨關載氣（若是極性柱，載氣多通一段時間，主要是為了延長柱的使用壽命）
如果使用的是TCD，操作規(guī)程如下：
①先通載氣15分鐘，同時保證熱導出口的地方有載氣流出
②開主機電源，設定溫度（柱溫、進樣器溫度、檢測器溫度）
③溫度穩(wěn)定后開橋電流電源，調橋電流到相應值
④基線穩(wěn)定后進樣分析
⑤分析完后關橋電流電源的硬件開關和軟件開關
⑥降溫至室溫，關主機電源
⑦關氣源（注意：檢測器溫度降到100℃以下，停載氣，否則繼續(xù)通載氣。）
氣相色譜儀由于是高精度的測試儀器，因此在使用的過程中，需要嚴格按照說明書的要求來進行試驗，同時需要注意保持實驗室內(nèi)通風條件良好，這樣才能達到設備的測試精度和效果。
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